2023-08-15 09:38:13
現(xiàn)如今，許多行業(yè)對(duì)無塵潔凈室的依賴性已促使中國潔凈室技術(shù)的產(chǎn)業(yè)鏈逐步形成，上游包括空氣凈化設(shè)備的制造、潔凈室用各種耗材生產(chǎn)；中游包括與潔凈室的設(shè)計(jì)、建造、調(diào)試、測試、運(yùn)行相關(guān)的產(chǎn)業(yè)；下游包括各個(gè)使用潔凈室的行業(yè)。并且，隨著下游產(chǎn)業(yè)在中國的快速發(fā)展，以及它們對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求日益增高，潔凈技術(shù)也處于高速發(fā)展之中。潔凈室技術(shù)與下游產(chǎn)業(yè)相輔相成。目前，潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的行業(yè)、場所，潔凈室的需求正在“穩(wěn)步上升”，未來這五大行業(yè)對(duì)潔凈室的需求也會(huì)進(jìn)一步增大：
一、光電半導(dǎo)體行業(yè)
近年來，國家大力支持發(fā)展半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)，并且光電半導(dǎo)體材料、半導(dǎo)體提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問題。與此同時(shí)中國芯片已成為全球半導(dǎo)體行業(yè)最大的市場，在強(qiáng)大的需求和有力的政策推動(dòng)下，芯片行業(yè)迎來第三次產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移，集成電路與芯片之間也息息相關(guān)，市場向中國轉(zhuǎn)移已是大勢所趨，超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染也有相關(guān)的要求。更加說明了光電半導(dǎo)體行業(yè)未來對(duì)潔凈室的需求將會(huì)進(jìn)一步地增長。
二、精密機(jī)械和精細(xì)化工行業(yè)
當(dāng)前，我國的科學(xué)技術(shù)的發(fā)展蒸蒸日上，航空航天、精密儀器、許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，并且成品本身需要一定等級(jí)的潔凈空氣環(huán)境。這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。因此精密機(jī)械和精細(xì)化工行業(yè)對(duì)潔凈室的需求也將會(huì)呈上升的趨勢。
三、生物制藥行業(yè)
受疫情的影響，藥品、醫(yī)療器械等醫(yī)療用品在近幾年的需求爆發(fā)性地增長，藥物的質(zhì)量直接關(guān)系到人們的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì)產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。并且隨著制藥新版GMP 的實(shí)行，制藥行業(yè)的重要制品、直接進(jìn)入人體的醫(yī)藥產(chǎn)品如輸配液的生產(chǎn)罐裝必須在無塵車間進(jìn)行。
四、醫(yī)療手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室
以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)無塵車間；而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物無塵操作間進(jìn)行微生物污染控制。如潔凈手術(shù)室、ICU、血液病房、輸配液間、微生物實(shí)驗(yàn)室等。在生物無塵室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在 0.2um 以下，常見的細(xì)菌粒徑都在 0.5um 以下，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。因此未來醫(yī)療手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室對(duì)潔凈室的需求量也將會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大。
五、化妝品、食品日化行業(yè)
現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些物質(zhì)極易受到細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖的影響轉(zhuǎn)而影響人們的生命健康安全。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的無塵車間的控制對(duì)象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的無塵車間要求類似。因此，化妝品生產(chǎn)用無塵車間的空氣潔凈度等級(jí)可參照藥品生產(chǎn)的 GMP 規(guī)范進(jìn)行。在食品工廠的生產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段，食品日化車間的衛(wèi)生安全與人們的日常生活起居息息相關(guān)，因此為了保護(hù)人們的生命安全健康，國家對(duì)食品日化車間的潔凈度要求只會(huì)越來越嚴(yán)格，潔凈室的需求也將會(huì)呈“穩(wěn)步上升”的趨勢
以上就是未來對(duì)潔凈室的需求會(huì)進(jìn)一步增加的幾個(gè)行業(yè)。
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